瑞士萬(wàn)通901卡爾費休容量法水分儀在使用的時(shí)候，有時(shí)候，我們會(huì )發(fā)現，在外部環(huán)境中使用的時(shí)候，容易出現不穩定性，這主要是由于外部的環(huán)境以及溫度等影響了設備的使用，接下來(lái)我們就來(lái)具體的分析下，為何為不穩定，其原因在哪。
 

　　瑞士萬(wàn)通901卡爾費休容量法水分儀樣品沸騰并不斷飛濺從而改變溫度。請選擇合理的模式和清洗保護玻璃選擇的干燥時(shí)間太短。延長(cháng)干燥時(shí)間或選擇合適的關(guān)閉模式“每單位時(shí)間的重量喪失”。測定儀樣品沒(méi)有*干燥(例如：由于表面結皮)。嘗試混合石英沙進(jìn)行干燥。
 

　　選擇的溫度太高或樣品氧化。降低干燥溫度溫度傳感器被污染或損壞。請清洗溫度傳感器。操作臺不穩固。請應用穩固的操作臺。外部環(huán)境不穩定(空氣流動(dòng)過(guò)大、振動(dòng)等)。請在室內操作
 

　　瑞士萬(wàn)通901卡爾費休容量法水分儀的使用，不僅要學(xué)會(huì )正確的方法，還要知道使用的技巧和應用的領(lǐng)域環(huán)境等等，為了提高其檢測的數據，以及工作的效率，我們在選擇產(chǎn)品上，也需要對癥下藥才行。
 

　　瑞士萬(wàn)通901卡爾費休容量法水分儀常見(jiàn)的幾個(gè)問(wèn)題：
 

　　1.陽(yáng)極電解液的顏色不是亮黃色，而是介于棕色和暗黃色之間？
 

　　顏色太深，電極對電解液的響應能力降低。用紙巾清洗兩個(gè)鉑針電極，去除表面吸附物；檢測電極是否正確連接；測量電極可能失效。
 

　　2.預滴定新鮮陽(yáng)極液，漂得太高？
 

　　滴定系統中有殘留水分?？筛鼡Q干燥管中的分子篩和硅膠，檢查滴定表的電極接口和插頭接口是否緊密，硅脂可適當涂在一些松動(dòng)的接口上。
 

　　3.備用滴定中高漂移的原因是什么？
 

　　陰極池中的水通過(guò)膜滲透到陽(yáng)極池中?？梢愿鼡Q陽(yáng)極池電解液，向陰極電解槽中加入少量的單組分容量法卡爾菲休試劑進(jìn)行干燥，陽(yáng)極液的液位保持高于陰極池中液面高度，*清洗滴定杯，去除上一次試驗剩下的樣品所造成的連續副反應，檢查滴定系統的密封性。
 

　　4.樣品滴定漂移值高？
 

　　試樣與陽(yáng)極電解液反應生成水。更換其他種類(lèi)的陽(yáng)極電解液或其他樣品預處理方法；這種情況發(fā)生在組合式干燥箱中，說(shuō)明樣品中的水沒(méi)有*蒸發(fā)，或樣品中的一些揮發(fā)物與calfisher試劑發(fā)生了副反應?？梢哉{整高爐溫度或延長(cháng)蒸發(fā)時(shí)間，也可以改進(jìn)樣品預處理方法。
 

　　5.滴定時(shí)間長(cháng)，滴定不停？
 

　　控制參數選擇不當可采用相對漂移終止作為末端參數，增加相對漂移終止值，增加終點(diǎn)。如果陽(yáng)極的電導率太低，則需要更換陽(yáng)極。與干燥爐配合使用時(shí)，水分蒸發(fā)速度慢且不規律，最大可停機時(shí)間，提高了爐溫，延長(cháng)了蒸發(fā)時(shí)間。
 

　　6.預滴定時(shí)間過(guò)長(cháng)？
 

　　潛在電解質(zhì)系統太低(小于350毫伏)，碘生成速度慢的極化電流可以增加到5UA。系統仍然掛水墻，水會(huì )逐漸釋放，導致太長(cháng)預滴定。